‘백신 주권 확보’…2024년 mRNA 플랫폼 개발 시작!

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mRNA 백신 플랫폼 확보 계획

정부는 2028년까지 mRNA 백신 플랫폼을 확보하기 위한 ambitious한 계획을 발표했습니다. 정부는 미래 팬데믹 대응을 위해 초고속 백신 개발을 위한 사업 추진계획을 마련하였고, 예비타당성 조사를 면제받아 내년부터 본격적인 사업 착수에 나설 방침입니다. 이 사업은 100일에서 200일 내에 백신을 개발하는 목표를 갖고 있으며, 비임상부터 임상3상까지 연구개발을 지원할 계획입니다. mRNA 백신은 기존의 백신보다 훨씬 빠른 개발 속도를 자랑합니다. 정부는 이를 통해 백신의 신속한 공급 체계를 구축하고, 향후 발생할 수 있는 신종 감염병에 대비할 수 있도록 할 예정입니다.

보건의료산업 수출 활성화 방안

보건의료산업 수출 목표가 250억 달러로 상향 조정되었습니다. 제약, 바이오, 의료기기 및 화장품 분야에서의 수출을 확대하기 위한 다양한 전략이 마련되고 있습니다. 올해 상반기 수출액은 이미 122억 달러를 기록하였으며, 이는 전체 목표 대비 51.9%에 해당하는 수치입니다. 특히 제약과 화장품 분야에서는 반기 실적으로 역대 최대를 기록하고 있습니다. 정부는 이러한 상승세를 이어가기 위해, 투자유치와 공동 연구를 통한 혁신 생태계를 조성할 것입니다. 이를 통해 K-컬처 기반 국가 브랜드 제고 및 수출 확대를 추진해 나갈 계획입니다.


  • 제약산업 경쟁력 강화를 위한 K-바이오 메가펀드 조성
  • 국산 의약품의 글로벌 진출 지원으로 판로 개척
  • 의료기기 분야의 규제 변화 대응 능력 향상

mRNA 백신 연구개발 지원 계획

mRNA 백신의 개발은 다부처 협력을 통해 이루어질 것입니다. 질병청은 백신 개발 전 주기를 아우르는 전략을 수립하여 사업을 총괄하게 됩니다. 이를 통해 인허가와 특허 등 규제의 신속한 해소를 지원하며, 국립감염병연구소를 중심으로 다양한 기술 지원 패키지를 제공할 예정입니다. 정부는 전체적인 연구개발 접근 방식을 강화하여 초고속 백신 개발을 추진합니다. 또한, 사업비와 기타 구체적 계획은 한국과학기술기획평가원의 검토를 통해 확정될 것입니다.

규제장벽 철폐 및 법령 정비

바이오헬스혁신위원회는 규제 개혁 및 법령 정비 방안을 지속적으로 논의하고 있습니다. 최근 화두로 떠오른 분산형 임상시험(DCT)의 도입을 위해 보건의료기본법의 적용을 확대하고, 시범사업을 시행할 예정입니다. 이러한 규제혁신은 바이오헬스 산업의 발전을 위한 중요한 기반을 마련할 것입니다. 이를 통해 106개의 신규과제 중 38개의 과제를 부처와 전문가 자문단이 검토하였으며, 구체적인 개선 방안을 논의하고 있습니다. 바이오헬스 산업이 국민 건강과 국가 안보에 중요한 만큼, 혁신적인 법체계 마련이 필요합니다.

제약 및 바이오 산업 지원 방안

지원 분야 내용 기대 효과
정책금융 지원 4조 2000억 원 규모의 다양한 정책금융을 지원 제약산업 경쟁력 강화
기술 교류 해외 기업과의 기술 교류 및 공동 연구 추진 글로벌 네트워크 확대
정보 제공 최신 산업 동향 및 규제 정보 제공 시장 진출에 대한 대비 강화

제약 및 바이오 산업의 지원 방안은 산업의 전반적인 경쟁력을 강화할 주요 요소입니다. 정부는 K-바이오 메가펀드를 통해 대규모 투자를 진행하고, 다양한 정책금융을 통해 기업이 안정적으로 성장할 수 있는 기반을 제공합니다. 또한, 국제 협력과 정보 제공을 통해 국내 기업의 글로벌 시장 진출을 적극 지원하고 있으며, 이는 향후 국내 산업의 지속 성장에 큰 도움이 될 것입니다.

화장품 산업의 해외진출 지원

화장품 기업의 해외 진출을 촉진하기 위해 적극적인 지원이 이루어집니다. 정부는 중소 화장품 기업을 위한 맞춤형 교육 및 컨설팅을 제공하여 해외 시장 정보 및 수출국의 피부, 유전체 정보를 전달할 계획입니다. 특히, GMP 인증 획득을 위한 지원에도 주력하여, 기업이 글로벌 시장에서 경쟁력을 가질 수 있도록 돕습니다. 아시아 시장 규제 협력 강화를 위한 ‘원아시아 규제 포럼’도 개최하였으며, 미국 및 중국 등 주요 수출국과의 협력을 확대하고 있습니다.

미래 바이오 서밋 및 글로벌 협력 방안

정부는 세계 바이오 서밋과 바이오 콘퍼런스를 통해 글로벌 협력 체계를 강화하고 있습니다. 이러한 행사에서는 각국 정상과 글로벌 기업이 참석하여 다양한 개발 이슈 및 동향을 논의합니다. CEPI를 포함한 국제기구와의 협력을 통해 국내 기업의 해외 진출도 적극적으로 지원하고 있습니다. 이는 대한민국의 바이오 산업이 세계적으로 입지를 다질 수 있는 중요한 네트워크가 될 것입니다. 이를 통해 바이오산업의 글로벌 리더십을 확보하고, 지속적인 혁신과 성장을 도모할 것입니다.

결론

바이오헬스 산업은 국가 안보와 국민 건강을 위한 중요한 분야로 평가받고 있습니다. 정부는 mRNA 백신 개발 지원과 보건의료산업 수출 확대 등의 종합적인 계획을 세워 이끌어 나갈 예정입니다. 각 분야의 기업들이 글로벌 경쟁력을 강화할 수 있도록 다각적인 지원이 이뤄질 것이며, 이를 통해 향후 팬데믹 예방 및 대응 능력을 한층 높일 것입니다. 김영태 부위원장은 “오늘 논의한 내용이 정부 정책에 잘 반영될 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 강조했습니다.

자주 묻는 질문 FAQ

질문 1. 정부는 mRNA 백신 플랫폼 확보를 위해 어떤 계획을 가지고 있나요?

답변1. 정부는 2028년까지 mRNA 백신 플랫폼을 확보하기 위해 팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원 사업을 추진하고, 4년 동안 비임상부터 임상 3상까지 연구개발을 지원할 계획입니다.

질문 2. 보건의료산업의 수출 목표는 어떻게 변화하고 있나요?

답변 2. 올해 보건의료산업의 수출 목표가 235억 달러에서 250억 달러로 상향 조정되었습니다. 이는 제약·바이오와 화장품의 실적 증가에 따른 것입니다.

질문 3. 바이오헬스 혁신위원회의 규제개혁 과제는 무엇인가요?

답변3. 바이오헬스 혁신위원회는 106개의 신규 규제개혁 과제를 발굴하고 이 중 67개 과제를 검토하여 38개의 구체적 과제를 선정했습니다. 주요 개선 사항으로는 연구중심병원 의료기술협력단 설치 지원과 DTC 유전자 검사 가이드라인 개선 등이 있습니다.

‘백신 주권 확보’…2024년 mRNA 플랫폼 개발 시작!
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